Минимум одна генная мутация присутствует в генах 44% россиян, определили в медико-генетическом центре Genotek. В процессе исследования ученые изучили ДНК 2,5 тыс человек в возрасте 20-45 лет, сообщает news-v.ru.
Глава Genotek Валерий Ильинский рассказал, что наибольшая опасность существует в случае, когда у двух носителей одной мутации рождается ребенок. У него 25% вероятности родиться с заболеванием, 25% шансов родиться здоровым, и на 50% он может стать носителем генной мутации, как и его родители.
Наиболее встречающееся у россиян отклонение - гемохроматоз. Он возникает при нарушенном обмене железа в организме и приводит к артриту, циррозу печени, сахарному диабету и сердечной недостаточности. Второе место принадлежит миотонии, которая опасна нервно-мышечной патологией. Часто встречается и гомоцистинурия, которая страшна поражением нервной, сердечно-сосудистой и костно-мышечной систем.